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公司以质量求发展,兢兢业业做好每一粒药品

贵州恒和制药有限公司位于贵州省贵阳市修文县扎佐医药工业园区,占地面积近百亩。是一家极具成长潜力的现代化药品制造企业。公司成立于2001年,注册资金3000万元。拥有按照国家GMP标准建设并通过认证的胶囊剂片剂、颗粒剂和中药前提取四条生产线(预留口服制剂、水剂生产线)。

 

综合制剂车间总建筑面积达8200平方米,根据新版GMP的具体要求,公司于2013年底投入3000多万元资金修建提取车间、燃气锅炉房;改造库房及相关配套设施;增加多台生产、检验设备;改建员工宿舍、办公大楼等。并于2015年12月31日获颁新版GMP证书。

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公司以质量求发展,兢兢业业做好每一粒颗药品

枇杷止咳胶囊

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王江平副省长对我药厂进行了参观视察
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2月18日,王江平副省长率队对我药厂进行了调研视察,了解我企业节后复产复工、生产经营和项目建设情况,进一步听取企业在产业整合、招商引资合作、新版GMP改造、产业发展等方面存在的问题和意见。
公司组织消防演练,提升员工消防安全意识
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扩建厂房、提取车间,对硬件、软件中所存在问题及时整改落实
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当今世界,竞争越来越激烈,药品质量关乎人民身体健康、企业发展,优质的产品质量是每个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝,而GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度,实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。实施GMP的目标要素在于将人为的差错控制在最低的限度。年初新版GMP颁布后,公司决定新建中药提取车间、新建原料药车间及翻新旧厂区按照新版GMP进行认证,作为其中之一,势必我们成为认证工作的主力军之一。  公司新建中药提取车间GMP认证相关文件,开始真正的准备第三次GMP,从硬件到软件,从厂房设施到公用工程、生产设备、工艺参数、质量监控、物料领用及发放、环境监控等等。  新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版药品GMP的要求。新版GMP的主要特点是,加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求,细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,并且进一步完善了药品安全保障措施,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准。  优胜劣汰,挑战与机遇并存,我们只有不断改进自己适应新版GMP的要求才能在激烈的竞争中立于不败之地。恒和从上到下都非常重视新版GMP的验证工作,黄静董事长亲自主持全体职工动员大会,黄静董事长的讲话旁征博引点燃了全体与会人员的热情,作为站在新版GMP验证工作第一线的恒和一员,我们更是信心饱满,坚信一定会圆满的完成这项艰巨的任务。  在大家齐心协力、加班加点、抢时间、赶进度的努力中,使得新版GMP的认证准备工作紧张而有序的进行。  虽然每天大家都工作到很晚、都很累,但是没有人抱怨,因为大家都在为同一个目标而努力奋斗。  认证的过程是辛苦的,大汗淋漓的打扫卫生、紧张忙碌的工作,但我们是快乐的,因为我们大家都是在为建设一个更加美好的恒和而努力!
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